Tematyka badawcza

SYNTEZY I APLIKACJE CHALKOGENIDÓW I N-HETEROCYKLICZNYCH KARBENÓW POCHODNYCH MONOTERPENÓW – ZESPÓŁ STEREOKONTROLOWANEJ SYNTEZY ORGANICZNEJ

Kierownik zespołu: Prof. dr hab. Jacek Ścianowski

Członkowie zespołu: dr Magdalena Obieziurska-Fabisiak

Badania prowadzone w naszym Zespole dotyczą syntezy nowych optycznie czynnych pochodnych selenoorganicznych otrzymywanych na bazie monoterpenów (selenoli, selenidów, diselenidów, soli selenoniowych, benzizoselenazolonów) oraz ich siarkowych i tellurowych analogów. Otrzymane związki badane są jako potencjalne reagenty i katalizatory stosowane w syntezie asymetrycznej do otrzymywania chiralnych alkoholi, amin, toluenosulfonamidów, karbaminianów, eterów i epoksydów. Reagenty selenoorganiczne testowane są również pod kątem właściwości antyoksydacyjnych i antynowotworowych. Ponadto prowadzimy badania dotyczące rozwoju nowych metodologii syntezy organicznej z wykorzystaniem asymetrycznej nukleofilowej organokatalizy, a w szczególności N-heterocyklicznych karbenów i ich aplikacji w generowaniu jednocześnie wielu centrów stereogenicznych oraz transformacjach typu domino. Badania obejmują reakcje katalizowane przez NHC reprezentujące różne sposoby aktywacji funkcji karbonylowej, jak również katalizę kooperatywną, łączącą reaktywności nukleofilowych katalizatorów NHC z kwasami Brønsteda, Lewisa oraz metalami grup przejściowych.

TERPENOWE KATALIZATORY

Kierownik grupy: dr hab. Marek Krzemiński, prof. UMK

Członkowie grupy: dr Agnieszka Tafelska-Kaczmarek, dr Anna Kmieciak

Doktoranci: mgr Karolina Jeżak

Tematyka badawcza obejmuje wykorzystanie chiralnych monoterpenów do syntezy β-aminoalkoholi jako prekursorów oksazaborolidyn i estrów spiroborowych stosowanych w enancjoselektywnych redukcjach ketonów, oksymów i ich pochodnych boranem. Syntezy nowych terpenowych katalizatorów do enancjoselektywnych reakcji addycji i redukcji. Otrzymywanie nowych pochodnych benzofuranu o potencjalnych właściwościach biologicznych poprzez zastosowanie reakcji sprzęgania Suzuki, enancjoselektywnych redukcji wiązań C=O i C=N oraz addycji do grupy karbonylowej. Grupa zajmuje się również syntezą związków fluoroorganicznych.

SYNTEZA I REAKCJE KWASÓW BORONOWYCH, HYDROKSAMOWYCH I ICH POCHODNYCH

Kierownik grupy: dr Andrzej Wolan

Tematyka badawcza obejmuje zagadnienia związane z syntezą i aplikacją cieczy jonowych, zarówno dla reakcji chemicznych jak i procesów fizykochemicznych, syntezę nowych katalizatorów rutenowych dla reakcji metatezy olefin, syntezę i zastosowania kwasów hydroksamowych, reakcje addycji związków metaloorganicznych do oksymów i ich pochodnych w roztworze oraz na stałym podłożu.

NOWOCZESNE MATERIAŁY DO ZASTOSOWAŃ W OPTOELEKTRONICE

Kierownik badań: dr Mariusz Bosiak

Doktoranci: mgr Alicja Zielińska

Tematyka badawcza obejmuje zagadnienia związane z modelowaniem, syntezą i badaniem właściwości luminescencyjnych pochodnych benzodifuranu pod kątem zastosowań w technologii OLED oraz badania emiterów termicznie aktywowanej opóźnionej fluorescencji (TADF) prowadzone we współpracy z japońskim laboratorium Center for Organic Photonics and Electronics Research (OPER’a).

SYNTEZA I BADANIA FLUOROFORÓW ZAWIERAJĄCYCH ATOM BORU

Kierownik badań: dr hab. Borys Ośmiałowski, prof. UMK

https://sites.google.com/view/bosmialowski/research

Członkowie grupy: dr Patryk Rybczyński

Doktoranci: mgr Anna Piec, mgr Judyta Zielak-Milewska, mgr Alejadro Iglesias Reguant

Badania dotyczą wielowątkowego podejścia do optymalizacji właściwości fotofizycznych związków wykazujących wydajną fluorescencję. Modyfikacje strukturalne jakimi poddawane są cząsteczki fluoroforów (difluorobory oraz fluorobory) to:

I) wpływ podstawnika,

II) benzannulacja,

III) przedłużanie sprzężenia pi-elektronowego,

IV) zmiana heteroatomu w cząsteczce,

V) zmiana położenia heteroatomu,

VI) zmiana geometrii podstawnika elektronodonorowego,

VII) modyfikacja na atomie boru,

VIII) zmiana symetrii związku.

Synteza oraz badania związane z właściwościami fotofizycznymi ukierunkowane są na:

I) otrzymanie związków o wysokiej wydajności kwantowej fluorescencji,

II) optymalizację właściwości w celu maksymalizacji przekroju czynnego na absorpcję dwufotonową,

III) możliwości oddziaływań niekowalencyjnych i odpowiedzi spektralnej.